Bij elke patiënt die tijdens het influenza seizoen opgenomen wordt ivm een luchtweginfectie:

1. Symptomen korter dan 48 uur:  start empirisch oseltamivir.
2. Symptomen langer dan 48 uur:  overweeg empirisch oseltamivir, afhankelijk van de ernst van het klinisch beeld en onderliggend lijden. Bij immuungecompromitteerde patiënten wordt aanbevolen om laagdrempelig te starten.
3. Beëindig empirische oseltamivir behandeling indien de PCR voor influenza A virus en influenza B virus negatief is.
4. Aangezien ernstige influenza een onafhankelijke risicofactor is gebleken voor invasieve aspergillosis, wordt geadviseerd om bij IC patiënten met een bewezen influenza pneumonie een aspergillus antigen te bepalen in serum en BAL. 
5. Dubbele dosering van oseltamivir (2dd 150 mg p.o.) lijkt geen toegevoegde waarde te hebben boven de standaarddosering van oseltamivir bij opgenomen patiënten met influenza virus infectie.

Aanpassing oseltamivir dosering bij nierfunctiestoornissen:

• GFR > 50 ml/min: 2dd 75mg p.o.
• GFR > 30 – 50 ml/min: 2dd 30mg p.o.
• GFR > 10 - 30 ml/min: 1dd 30mg p.o.
• GFR ≤ 10 ml/min: Vermijden
• CVVH: Eerste dag 2dd 75mg p.o., daarna 1dd 75mg p.o.
• Intermitterende hemodialyse: 30mg p.o. toedienen na dialyse.
• CAPD: 1-malig 30mg p.o